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Neurologie, Augenheilkunde, Kardiologie, Onkologie, Fettleibigkeit, Endokrinologie, Gefäßchirurgie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Analyse, Heilung, Beschreibung der Krankheit.

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Sonntag, 21.01.2018, 08:00
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Tumoren des Chiasma von Sehnervs


Tumoren des Chiasma von Sehnervs

Chiasm Gliom


Chiasm Gliom tritt am häufigsten. Mit dem Wachstum von Tumoren, kann es zur Schädelbasis zu verbreiten, in der Sehbahn im Hypothalamus.

Chiasm Gliom Erscheinungsformen können vielfältig sein. Wenn es in Richtung der Sehbahn erstreckt, um Anomalien in der Sehfunktion führen. Wenn komprimiert den Hypothalamus, gibt es Anzeichen für das endokrine System. Die Diagnose erfolgt mit Hilfe eines Computer-und Magnetresonanz-Tomographie festgestellt.

Die Behandlung von Gliomen chirurgischen Chiasma.


Hypophysenadenome

Hypophysenadenom ist ein gutartiger Tumor aus Drüsengewebe, das im Hypophysenvorderlappen befindet. Die Ursachen der Hypophysenadenome bisher nicht vollständig verstanden. Faktoren werden als infektiöse Prozesse im Nervensystem, Schädeltrauma und des Gehirns, verschiedene negative Auswirkungen auf den Fötus während der Schwangerschaft.

In jüngster Zeit den Wert und die Dauer der oralen Kontrazeptiva gegeben. Hypophysenadenome sind hormonell inaktiv (insidentaloma), wenn die Zellen, aus denen sie sind, nicht zu produzieren Hormone und hormonell aktiv. Mehr als 2 cm im Durchmesser - Die Größe der Hypophysenadenome sind als Mikroadenome (von 1 mm bis 2 cm im Durchmesser) und makroadenomy eingestuft.

Manifestationen von Hypophysentumoren davon abhängen, ob das Hormon produzierenden Zellen in der Adenome, die Größe des Adenoms und seine Wachstumsrate. Es gibt Augensymptome (Verengung des Gesichtsfeldes, oft mit der temporalen Seite, oder in der Mitte, Atrophie der Sehnerven), endokrine Symptome (abhängig von der Verletzung gormonprodutsiruyuschey Hypophysen-Funktion in Abhängigkeit von der Produktion von Hormonen, der gebrochen wird, gibt es bestimmte Erscheinungsformen). Als X-ray Änderungen knöchernen Strukturen des Schädels.

Die Behandlung von Hypophysentumoren operative, Strahlung.

Kraniofaringeoma

Kraniofaringeoma entwickelt sich in Kindheit und Jugend von den Überresten des fetalen Gewebes. Wenn der Tumor Kreuzung der Sehnerven und drückte die Symptome der Ansicht (stagnierende Brustwarzen Sehnerven, Kontraktion des Gesichtsfeldes).

Durch die Kreuzung von der Niederlage der Sehbahn können in anderen Hirntumoren, die in der Nähe das darunter liegende Gewebe befinden Ergebnis. Ihr Wachstum führt zur Kompression von Chiasma und okulären Symptome auftreten. Eine genaue Diagnose neoplastischer Prozesse des Gehirns mit einer Läsion der Sehbahn erfolgt bei Magnetresonanz-und Computertomographie durchgeführt.








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