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Freitag, 24.11.2017, 19:33
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Präkanzeröse Haut


Präkanzeröse Haut

Von Krebsvorstufen sind präkanzeröse Haut absolute Xeroderma pigmentosum und kutanen Horn, für keratoakantomy glauben jetzt, dass es zwei ursprünglichen Formen der Krankheit - ein von Anfang an ist eine Krebserkrankung der Haut, klinisch tritt innerhalb von wenigen Monaten unter dem Deckmantel keratoakantomy, der andere hat den Charakter gutartige epitheliale Neoplasie mit spontanen Auflösung. Die Möglichkeit der Bösartigkeit gutartige fließt keratoakantomy bleibt offen.


Viele Forscher bestreiten die Zuordnung zu den häufigsten Präkanzerose in der älteren Krankheit - Altersflecken. Nicht alle Wissenschaftler sind sich einig, dass die Krankheit ozlokachestvlyatsya, obwohl, nach einigen Studien lag der Prozentsatz der Bösartigkeit zu 25 variiert. Das Gleiche gilt für das Alter-Keratom (senile Warze oder seborrhoische verrucosum), die histologisch manchmal von Anfang ein Plattenepithelkarzinom, und in anderen Fällen hat die Struktur eines gutartigen Tumors epidermalen.

Morbus Bowen und Paget-Krankheit ist traditionell in dem Abschnitt der präkanzerösen Hauterkrankungen beschrieben, obwohl sie eine spezielle Form von Hautkrebs sind, bezeichnet als Krebs in situ und kann in der Zukunft, um wie Plattenepithelkarzinome Hautkrebs metastasieren.

Xeroderma pigmentosum - genetisch bedingt Familie Krankheit übertragen autosomal-Gen. Das Wesen der Krankheit ist, die Empfindlichkeit der Haut gegenüber UV-Strahlen zu verbessern, die sich aus einem frühen Alter bei Patienten entwickeln Photophobie und erhöhte Empfindlichkeit gegenüber auf den freiliegenden Bereichen der Haut, hauptsächlich das Gesicht, nach kurzer Einstrahlung rot, geringfügig entzündete Stellen, die dann gebildet Spots zu bilden, ähnlich Sommersprossen, Teleangiektasien, atrophische Narben, Verletzungen der Hyperkeratose. Die betroffene Haut wird nach 2-3 Jahren trocken, dünner, manchmal angespannt. Der Prozess wird durch Keratokonjunktivitis, Keratitis, Regenbogenhautentzündung mit eingeschränktem Sehvermögen, etc. begleitet Allmählich, ein Bild radiodermatita, vorzeitig gealterter Haut, und vor diesem Hintergrund von etwa 6 bis 10 Jahren bösartige Tumoren zu entwickeln, mit allen sich daraus ergebenden Konsequenzen. Häufiger baziliomy und Plattenepithel-Karzinom, Melanom und kann andere sind Versuche, das Auftreten von Tumoren, die Verwendung von Medikamenten fenoro enthaltend Beta-Carotin, tigazon verhindern. Der Tumor mit flüssigem Stickstoff, Elektrokoagulation, chirurgisch entfernt werden. Es ist zwingend erforderlich, um den Schutz vor Sonneneinstrahlung. Aktinische (senile) oder Solar-, Keratose sehr häufig bei älteren Menschen auf dem Gesicht, Rücken der Hand, geschweige denn auf den Körper in Form von einzelnen oder mehreren Läsionen. Ausschlag Regel eine Größe von bis zu 1 cm im Durchmesser, manchmal mehr. Der Prozess beginnt mit einem rötlich-gelben Fleck auf der die Patienten oft nicht aufpasst. Bald auf rot, und manchmal leicht infiltrierte Basen bilden trocken, fest, eng anliegende Schuppen, manchmal Niederlage warty Oberfläche ist. Die gewaltsame Entfernung von Flocken können durch eine kleine Blutungen begleitet werden.

Das Aussehen der Dichtungen im Basiselement, zeigt Licht Blutungen, Ulzerationen begonnen Malignität. Die Behandlung beinhaltet die Entfernung von Zellen oder Kryoablation mit diathermocoagulation oder Laser.

Seborrhoische Keratom (seborrhoische Warzen, Basalzellkarzinom Papillom) tritt vor allem bei älteren Menschen, in der Regel auf dem Gesicht, Rumpf, Arme, in Form von Einzel-und Mehrfach warty Läsionen, über die Haut, rund oder oval angehoben, bis zu mehreren Zentimetern im Durchmesser, gelblich - oder dunkelbraun. Warty mehr oder weniger pigmentierte Läsionen Oberfläche hat eine weiche ölige Textur.

Senile Warzen im gesunden Gewebe entfernt werden.

Morbus Bowen (intraepidermalen Krebs - Krebs in situ) der Haut durch die Bildung von scharf begrenzten dadurch, mit unregelmäßigen Konturen, das langsame Wachstum der peripheren Kupfer-rote Flecken mit Schuppen und Krusten bedeckt, die nach dem Entfernen gespült, oft nassen, glatten oder Papillardurchmesser Oberfläche exponiert ist. Morbus Bowen kann ein Plaque-Psoriasis, seborrhoischem Ekzem, Naevi ähneln, und anderen ist bei der Diagnose von histologischen Untersuchung von entscheidender Bedeutung. Behandlung ist ähnlich der in Plattenepithelkarzinom der Haut.

Paget-Krankheit tritt bei Frauen über 40 Jahre. Auf der Brustwarze und um erscheint scharf begrenzte kongestiver Herd leicht infiltrierte Erytheme mit Skalierung, weinend und Verkrustung, ähnlich Ekzemen. Manchmal gibt es eine Einziehung der Brustwarze. Der Prozess ist langsam, die Anziehungskraft von mehreren Jahren. Es wird angenommen, dass Morbus Paget von Anfang an ein Krebs, der in den frühen Stadien der Krankheit bereits hat den Charakter von Krebs in situ ist.

Erythroplasie 1911 von L. Keir beschrieben, hat eine ausgeprägte Tendenz zur Plattenepithelkarzinom entwickeln, Morbus Bowen als häufig metastasiert.

Clinic. Erythroplasie am häufigsten auf den Penis bei Männern lokalisiert, nicht die Beschneidung, die äußeren Geschlechtsorgane von Frauen erlebt. Die Läsion hat klare Grenzen, eine leuchtend rote Samt, glänzende Oberfläche. Wenn infizierte Eiter Film oder weißlicher Belag. Im Falle der Umwandlung Erythroplasie Keira in Plattenepithelkarzinomen verstärkte Infiltration erscheint Ulzerationen bedeckt belovatogryaznym Blüte oder blutigen Krusten.

Eritropalaziyu Keira sollte von einem Schanker, Hefe balanoposthitis, Leukoplakie unterschieden werden.

Treatment. Mit der Niederlage der Vorhaut beschnitten werden sollten. Wirkungsgrad - 30% prosnidinovaya Salbe, 5% Salbe ftoruratsitsilovaya (tägliche Anwendung für 20 Tage).









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